產(chǎn)品名稱(chēng)和規(guī)格:
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
SC-Z001-20 | pcDNA3.1(+)線性化載體 | 20μl/20T | 880.00 |
產(chǎn)品介紹:
pcDNA3.1(+)是源自pcDNA3的5.4kb載體,專(zhuān)為在哺乳動(dòng)物宿主中高水平穩(wěn)定和瞬時(shí)表達(dá)而設(shè)計(jì)。在大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中可以進(jìn)行高水平的穩(wěn)定和非復(fù)制性瞬時(shí)表達(dá)。載體包含以下元件:人巨細(xì)胞病毒即刻早期(CMV)啟動(dòng)子在多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高水平表達(dá);用于篩選穩(wěn)定細(xì)胞系的新霉素抗性基因等。
基因克隆方法應(yīng)用廣泛的有酶切連接克隆和無(wú)縫克隆,酶切連接克隆的載體制備對(duì)于新手來(lái)說(shuō)比較麻煩,需要準(zhǔn)備載體以及PCR產(chǎn)物還需要進(jìn)行酶切和回收等多個(gè)步驟。無(wú)縫克隆只要準(zhǔn)備好載體,PCR產(chǎn)物回收后可以直接用于連接,大大縮短試驗(yàn)時(shí)間。
使用方法:
1、本產(chǎn)品是將pcDNA3.1(+)載體用BamHI和XhoI雙酶切后,回收的線性化載體。
2、無(wú)縫克隆引物設(shè)計(jì)方法,當(dāng)做克隆載體使用,可以在擴(kuò)增PCR產(chǎn)物的:
(1)上游引物5’端添加序列:TTAAGCTTGGTACCGAGCTCGGATCCACCATG。(其中劃線部分為載體上的序列,CCACCATG為KOZAK序列,ATG為翻譯起始位置,注意不要移碼。)
(2)下游引物5’端添加序列:TAAACGGGCCCTCTAGACTCGAGTCA。(其中劃線部分為載體上的反向序列,TCA為終止密碼子)。
3、測(cè)序引物
(1)上游引物T7:TAATACGACTCACTATAGG
(2)下游引物BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG