根據(jù)綠色熒光蛋白基因和枯草芽孢桿菌木糖誘導(dǎo)型啟動(dòng)子PxylR序列, 分別設(shè)計(jì)兩對(duì)特異引物primers PxyF/R 和primers gfpF/R,擴(kuò)增獲得了完整的啟動(dòng)子PxylR和gfp基因序列。進(jìn)一步以上述產(chǎn)物混合物為模板，以primer PxyF/ primer gfpR做引物進(jìn)行重迭PCR,獲得了PxylR-gfp重組翻譯融合表達(dá)盒。經(jīng)Sph I和Kpn I完全酶切 后，將PxylR-gfp表達(dá)盒插入大腸桿菌-蘇云金芽孢桿菌穿梭載體pHT315，得到相應(yīng)的重組表達(dá)質(zhì)粒pGFP315。